12月11日，丹麦制药企业Zealand Pharma宣布与中国生物科技公司翱路医药（OTR Therapeutics）展开合作。双方计划利用翱路医药的口服小分子药物平台，针对代谢性疾病领域的多个靶点，发现并开发新型治疗药物。

Zealand Pharma将在满足特定预设条件后，将预付款金额提升至3000万美元。此外，翱路医药还有资格获得涵盖临床前、研发、监管及商业化等多个阶段的里程碑付款，总金额最高可达25亿美元，其中大部分为商业化阶段的里程碑付款。若合作药物最终成功上市，翱路医药还将根据全球销售额获得阶梯式个位数的特许权使用费。

契合“2030代谢前沿”战略

Zealand Pharma已将此次达成的交易纳入其最新版的“2030 代谢前沿”（Metabolic Frontier 2030）战略框架。该战略路线图涵盖：在2030年前成功推出5款产品，并构建“行业领先的从概念到临床的研发周期”。

该公司在今日的另一份公告中阐释，其终极愿景是成为“在肥胖及代谢健康领域具有划时代意义的生物科技领军企业”。

目前，Zealand Pharma的研发管线中包括与罗氏合作、正处于Ⅱ期临床阶段的胰淀素类似物petrelintide，以及与勃林格殷格翰联合开发、处于Ⅲ期临床阶段的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide。

上个月，Zealand Pharma暂停了旗下GLP-1/GLP-2双重激动剂dapiglutide的研发工作，原因在于公司希望将时间和资金集中投入到“具备最大临床差异化潜力及长期价值创造空间的项目”中。

Zealand Pharma的首席科学官Utpal Singh, Ph.D.指出，与翱路医药的多项目合作“将拓展我们在代谢健康领域的研发管线至口服小分子治疗药物领域，专注于我们拥有深厚生物学专长的靶点，并与我们强大的肽类药物研发平台形成互补”。

他进一步补充：“此次合作是我们执行更新后战略的初步实践——未来还将有更多举措。我们的战略目标是进一步强化和升级平台，为超重、肥胖及其他代谢性疾病患者提供更广泛的治疗选择。我们坚信，与翱路医药的合作将高效推进，助力我们实现共同目标，为代谢性疾病患者带来更多治疗方案。”

翱路医药仅成立9个月，已完成1亿美元A轮融资

总部位于上海的翱路医药（OTR Therapeutics）成立于2025年3月，专注于将早期创新成果转化为具有全球影响力的临床新药。通过深度整合内部研发与外部创新战略，公司构建了资本高效、合作灵活且平台可扩展的新型研发模式。

公开信息显示，其管线涵盖“针对免疫学与炎症、肿瘤及其他疾病领域（如心脏代谢疾病）重大治疗缺口的差异化项目”。

2025年6月，翱路医药完成了1亿美元的A轮融资，该轮融资由淡马锡旗下全资子公司淡明资本、礼来亚洲基金、辉瑞风险投资及Sirona Capital共同出资。

此外，该公司已加入拜耳联合实验室（Bayer Co.Lab）生命科学孵化网络，并正利用A轮融资资金，拓展其位于上海张江高科技园区的研发中心能力。

翱路医药创始人兼首席执行官陈椎博士表示：“此次合作充分印证了我们专有平台的价值、战略愿景，以及我们在驱动创新、保障执行质量与速度方面的成熟能力。通过整合我们在创新药物发现与开发领域的优势，以及Zealand Pharma在该疾病领域的深厚专长，我们将具备为全球患者开发潜在变革性疗法的有利条件。”

减肥药市场正蓬勃发展，分析师预计，到本十年末，该市场的年规模或将达到1500亿美元。目前，这一市场由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物主导，代表药物包括礼来公司的替尔泊肽注射液，以及丹麦竞争对手诺和诺德的司美格鲁肽注射液。

Zealand Pharma认为，“减肥药研发的终极目标不只是减重，而是实现舒适的长效体重管理。”因此，以胰淀素为靶点的药物能提高患者的治疗依从性，进而带来真正的健康获益。

据悉，其petrelintide的Ⅱ期临床试验数据预计将于2026年第一季度公布。去年发布的Ⅰ期研究数据显示，高剂量组患者在每周给药一次、连续给药16周后，平均减重8.6%。

今年以来，Zealand Pharma股价已累计下跌28%。而其目标是将petrelintide打造为肥胖人群减重及体重维持的“基础首选药物”。

该公司宣布，将在美国设立新的研究中心，整合自身在肽类药物领域的专长与人工智能驱动的药物发现工具。

此次与翱路医药达成合作，依托上述研究中心推进口服小分子药物平台研发，助力全新药物的发现。