2026开年以来，医药圈再度迎来跨国药企重磅加码中国的消息。

3月11日，礼来正式宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP‑1受体激动剂orforglipron的生产能力。

口服GLP-1R激动剂Orforglipron在美国FDA的PDUFA日期为2026年4月10日，分析机构普遍预计其上市首年销售额有望达10亿美元，长期销售峰值介于250亿至430亿美元之间。

据悉，礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。

这并非礼来首次加码中国市场，却是其在华供应链布局的一次里程碑式升级。

截至2025年期间礼来在华累计总投资已近60亿美元；聚焦心血管代谢健康、神经科学、肿瘤、免疫等高度未满足需求的领域。

本次投资中，礼来将采用内部扩建与外部合作相结合的模式：一方面依托礼来苏州工厂的技术与人才优势，强化产能协同；另一方面与多家本土生产伙伴合作，释放增量产能。

礼来在公告中表示，作为本轮投资的重要一环，其计划携手多家本土合作伙伴，规划布局包括orforglipron在内的未来管线大规模生产能力。

而就在同一日，礼来同步宣布与康龙化成达成战略合作，预期投资2亿美元并支持其技术能力建设，未来将视发展情况逐步扩大合作规模。

（声明：1. Orforglipron为研究中的药品，尚未在中国获批 2. 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用）

礼来预计该项投资有望显著提升在华药品供应能力，在满足中国患者用药需求的同时，也将为本土医药产业发展、经济增长与就业创造价值。

事实上，近来已有多家跨国药企纷纷在中国官宣投资，其中金额最大的当属1月29日阿斯利康宣布，计划2030年前在中国投资超1000亿元人民币（约合150亿美元），进一步扩大在药品生产与研发领域的布局。而礼来此次30亿美元的投资规模，或仅次于阿斯利康。

值得关注的是，代谢赛道的双雄争霸已成为近年来医药行业的最强看点，替尔泊肽与司美格鲁肽的百亿级营收对决，让代谢领域正式与肿瘤赛道分庭抗礼。2025年全球处方药销售额排名中，礼来替尔泊肽系列以365.07亿美元的成绩首次登顶。

中国市场，更是成为检验药企综合实力的核心试金石。

从2025年中国市场营收来看，礼来是最大黑马，18%的增速使其排名跃升至第六位，核心驱动力来自Mounjaro（穆峰达）在华的两位数增长；该产品2026年纳入医保的前瞻布局，已提前锁定了后续的增长空间。

2026年是礼来成立150周年，其预计2026年度总营收将达到800亿至830亿美元。中国也是其达成目标的重要驱动力之一。

今年政府工作报告将生物医药列入“新兴支柱产业”，与集成电路、航空航天、低空经济等产业并列。此外，政府工作报告还指出，深化外商投资促进体制机制改革，保障外资企业国民待遇，实施新版鼓励外商投资产业目录，促进外资境内再投资、扩大本地化生产。加强对外资企业的服务保障，擦亮“投资中国”名片。

这些政策信号也进一步增强了跨国药械企业在华深耕的信心。