礼来正持续推进一系列并购合作，以优化其基因药物布局。此次，该公司与基因编辑企业Seamless Therapeutics签订了合作协议。

1月28日，礼来宣布与 Seamless 展开合作，重点在于借助这家德国生物科技企业的重组酶平台，研发听力损失治疗方案。

目前，全球范围内尚未有获批的可用于恢复听力的药物疗法。

Seamless将负责设计和编辑位点特异性重组酶，以纠正特定的基因突变；礼来则获得相关疗法的独家许可，可推动其开展临床前开发及后续所有研发工作。

作为回报，Seamless将获得总计最高11.2亿美元的款项，这笔资金包含首付款、研发资金，以及基于研发和商业化里程碑达成的相关付款。两家公司未披露财务条款的详细拆分信息。

Seamless 总部位于德国德累斯顿，于2023年成立，其创立目的是借助自有基因编辑平台攻克多种严重疾病。该平台能够对基因编辑中使用的重组酶进行位点特异性编辑，从而在基因序列中插入或替换DNA片段。

Seamless首席执行官、博士Albert Seymour表示，与礼来的此次合作，是对该企业技术平台及其“广泛的疾病改善潜力”的一次“验证”。

他还补充道：“我们期望与礼来的合作团队携手，为实现改善遗传性听力损失患者治疗结局这一共同目标而努力。将我们的技术应用于听力损失治疗方案的研发，为患者带来新的治疗选择，同时通过自主研发管线持续挖掘可编程重组酶的治疗潜力，这对我们而言是一次极具价值的机遇。”

此次与Seamless的合作，是礼来过去一年来为强化基因药物产品线达成的最新一项合作。在此之前，礼来还斥资13亿美元收购了其基因编辑合作伙伴Verve Therapeutics；与Sangamo Therapeutics签订协议，借助该企业的嗜神经腺相关病毒衣壳研发中枢神经系统疾病的基因疗法；以4.75亿美元与MeiraGTx达成合作，获得后者的眼部疾病基因疗法相关权益；并全资收购了另一家眼部疾病基因疗法研发企业。

在听力损失治疗领域，礼来已有一款名为AK - OTOF的基因药物处于研发阶段。两年前，这款基于双腺相关病毒载体的基因疗法，成功助力一名先天性听力损失儿童恢复了听力。