评论
分享

2021年刚成立,这12家创新药研发公司有何特色?

医疗人脉圈

2022-02-06 15:21

45292 0 0

 在生物医药行业的发展进步中,创新药新锐公司也扮演着重要的角色。公开资料显示,在过去的一年,又涌现出了一批创新药研发公司。梳理这些公司的研究领域,我们发现他们的研究方向包含了许多前沿的技术和疗法。本文中,我们节选了12家在2021年刚成立的公司,看看他们的研究领域都有何特色?

  1、艾博兹医药

  艾博兹医药专注于开发和商业化针对肿瘤靶点的创新靶向放射性治疗药物,公司总裁兼首席执行官(CEO)为乔铁成博士。目前,艾博兹医药已从创新放射药物公司RayzeBio获得了一系列产品在大中华区域的独家开发和商业化权。2021年11月,艾博兹医药宣布完成7500万美元的A轮融资,由维梧资本和尚珹资本共同领投。

  


  靶向放射性治疗(TRT)的原理是:通过靶向分子将放射性核素递送至肿瘤细胞组织,从而实现近距离精准杀伤癌细胞。根据艾博兹医药官网,TRT药物分子一般含有三个组成部分:负责精准识别和结合肿瘤靶点的靶向分子、连接靶向分子和螯合剂的连接子、以及负责牢固络合放射性核素的螯合剂。与传统放疗方法相比,靶向放射性治疗具有精准杀伤癌细胞、并且减少副作用的优势。

图片来源:参考资料[1]

  2、贝斯昂科

  贝斯昂科专注于研发新型基因编辑NK细胞治疗产品及基因治疗产品。公司创始人兼CEO为徐天宏博士,他在生物医学领域具有20年的丰富经验。此外,该公司的核心团队还包括在NK细胞治疗领域、基因编辑、碱基编辑、细胞治疗等领域深耕多年的科学家。

  公开资料显示,贝斯昂科现已建立完备的NK细胞基因工程改造平台,并完成了概念验证。目前,该公司已建立包含多款细胞治疗产品的研发管线,涵盖血液癌症,以及肺癌、肝癌、脑胶质瘤等多种实体肿瘤。2021年9月,贝斯昂科宣布获得近亿元天使轮融资,投资方包括弘晖资本、弘励创投和瑞伏创投、横琴金投。

  3、舶望制药

  舶望制药由数位拥有丰富的RNA干扰(RNAi)药物开发经验的科学家创立,致力于开发新一代RNAi药物。RNAi是一种通过双链RNA对基因进行沉默的方法,已被认为是近20年来生物医药领域的技术突破之一。理论上,这种疗法可在RNA层面以序列特异结合的方式沉默疾病相关基因,打破传统大、小分子的靶点限制,治疗多种疾病。

  公开资料显示,舶望制药将借助新一代的药物设计程序、开发思路,拓展RNAi疗法的开发适应症。2021年4月,该公司宣布完成数千万元人民币天使轮融资,由杏泽资本独家领投,资金将用于开发RNAi产品管线和建立新型RNAi技术平台。

  4、环码生物

  环码生物公司科学创始人为王泽峰教授,公司共同创始人、CTO为杨赟博士。该公司旨在基于其独特的环形RNA技术平台,开发环形RNA核酸药物。2021年,环码生物先后完成了由凯泰资本和杏泽资本共同领投的近千万级别美元天使轮融资,和由险峰旗云领投的超2000万美元的Pre-A轮的融资。

  环形RNA(又称环状RNA)是一种在哺乳动物细胞中天然存在的RNA。它们通过RNA前体的不同剪接方式而生成。研究发现,环形RNA可以在细胞内行使各种调节作用,而且它们的表达存在细胞和组织特异性。环形RNA的结构让它们能够避免被先天免疫系统和核酸外切酶识别,与线性mRNA相比,具有更高的稳定性。此外,环形RNA还在改善生产过程复杂性、提高RNA疗法递送效率等方面具有一定优势。

  5、锐正基因

  锐正基因专注于利用新一代安全、高效、靶向性优异的基因编辑和递送技术,开发出治疗先天性遗传疾病和后天获得性疾病的创新药物和治疗方案,公司创始人、董事长兼CEO为王永忠博士。2021年9月,锐正基因宣布完成数千万美元的种子轮融资,由君联资本领投。

  根据锐正基因早前发布的新闻稿,过去生物药靶点集中于细胞膜上的蛋白和细胞分泌出来的蛋白,主要是从蛋白的层面解决问题,开发出来的药物虽然能够影响疾病的进程,但大多无法从根本上治愈疾病。近年来,随着核酸技术、基因编辑技术和RNA编辑技术的巨大进步,包括细胞核内靶点等在内的细胞内靶点逐渐显示出了开发潜力。针对胞内靶点更多地需要在蛋白产生之前解决问题,因此有可能实现从根本上治愈疾病。

  6、士泽生物

  


  士泽生物致力于开发新一代干细胞治疗方案,治疗以帕金森病为代表的重大疾病,公司创始人、首席执行官为李翔博士。人诱导性多能干细胞具有无限增殖和多向分化的潜能,通过体外诱导人多能干细胞制备功能细胞,移植替代人体内功能损伤或退化的细胞,有望治疗目前尚无实质解决方案的重大疾病。2021年,士泽生物先后完成了由峰瑞资本领投的天使轮融资,和由启明创投和礼来亚洲基金共同领投的近亿元Pre-A轮融资。

  7、唯思尔康

  唯思尔康专注于外泌体新药研发,公司创始人兼CEO为许可博士。根据唯思尔康官网资料,该公司将会建立modEXOTM工程外泌体载药平台,充分挖掘天然外泌体的医药工程潜力,以实现器官靶向、细胞水平的多分子药物递送。在研发策略上,该公司将侧重于突出外泌体的生物学特定,以实现传统方法难以达到的药物递送。2021年9月,唯思尔康宣布完成亿级人民币天使轮融资,由元生创投领投。

  8、星明优健

  星明优健专注于开发治疗眼科疾病创新药物。该公司的创始科学家、首席科学官为刘洪军博士,他在视网膜神经神经细胞再生领域具有丰富的研究经验。2021年8月,星明优健完成了天使轮融资,由复健资本新药创新基金投资。

  公开资料显示,传统的基因治疗手段是在患者病变的视网膜神经细胞缺失之前发挥作用,并且只能延缓疾病进程,而星明优健的新型基因治疗开发策略是利用患者视网膜中的其它神经细胞类型原位再生缺失的神经细胞,因此具有使失明患者重见光明的潜力。此外,星明优健还在新闻稿中指出,这种基于神经细胞的再生潜能开发的新型基因治疗手段,也具有治疗其他神经系统疾病的潜力。

  9、星奕昂生物

  星奕昂生物专注于免疫细胞药物的研发和产业化,公司创始人、董事长兼首CEO为王立群博士。通用型现货免疫细胞治疗技术是当前细胞治疗领域的一个主要研究方向。根据星奕昂生物早前发布的新闻稿,该公司将通过自主研发和引进相结合,开发iPSC-CAR-NK通用型现货免疫细胞治疗产品。2021年7月,星奕昂生物宣布完成4000万美元的天使轮融资,由礼来亚洲基金领投。

  10、血霁生物

  血霁生物致力于新型细胞治疗产品和干细胞治疗产品研究,公司创始人为朱芳芳博士。2021年,血霁生物完成了数千万级天使轮融资,由苇渡投资和元禾控股共同领投。

  公开资料显示,血霁生物以体外产生的血小板为先导产品,旨在解决癌症、肝病、急危重症、血液病等疾病中急缺的血小板需求,并将开发各类血小板异常相关疾病的创新药物。与此同时,血霁生物将基于多能干细胞和成体干细胞定向诱导分化体系,聚焦于造血干细胞分化产生的血液系统和免疫系统中不同细胞的体外再生。此外,该公司特有的非病毒的、定点的基因编辑技术不仅可用于iPSC的建系、编辑,还可用于高效地在基因组中插入嵌合抗原。

  11、圆因生物

  圆因生物由北京大学魏文胜教授创立,专注于利用环状RNA技术开发疫苗及新型疗法。环状RNA是一种在哺乳动物细胞中天然存在的RNA,独特的结构使它们能够避免被先天免疫系统和核酸外切酶识别。与线状mRNA相比,环状RNA技术在生产、热稳定性和治疗效果方面都展现出了优势。目前,圆因生物已经建立了丰富的预防性及治疗性新药产品管线。2021年11月,圆因生物宣布完成超亿元Pre-A轮融资,由泉创资本领投。

  12、跃赛生物

  跃赛生物专注于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物,公司创始人为陈跃军博士。公开资料显示,跃赛生物的研发管线涵盖神经退行性疾病、罕见病及肿瘤等疾病领域。该公司的首条帕金森病细胞治疗管线产品为UniXell DA001,已经在帕金森病动物模型中表现出了良好的治疗效果。2021年8月,跃赛生物宣布完成数千万元天使轮融资,投资方包括泰福资本、昆仑资本和高瓴创投。

  除了上述公司,2021年刚宣布成立的新锐公司还有许多,限于篇幅,本文不再一一介绍。希望这些创新药新锐公司扬帆起航之后,可以取得很多的研究进展,早日将创新疗法推向市场,造福病患。


本文为凯迪网自媒体“凯迪号”作者上传发布,代表其个人观点与立场,凯迪网仅提供信息发布与储存服务。文章内容之真实性、准确性由用户自行辨别,凯迪网有权利对涉嫌违反相关法律、法规内容进行相应处置。
举报
投喂支持
点赞
发表评论
请先 注册 / 登录后参与评论
推荐阅读