好的牙·讯|近日,国家药品监督管理局发布监管信息披露,迈菲牙科器械控股公司(MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL)对其生产的牙科机用根管锉Protaper Next(注册证号:国械注进20152171646)发起主动召回。
本次召回级别为三级,起因是生产商发现部分产品包装存在泡罩密封不良的问题,具体表现为泡罩U形对应侧未密封。
根据其中国代理人登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司提交的报告,此次召回涉及波兰、罗马尼亚、斯洛伐克、捷克、匈牙利、俄罗斯联邦等市场。
报告明确指出,涉事的特定型号、规格及批次产品并未进口至中国销售。境外注册人已启动健康危害评估(HHE),通报相关国家采取市场行动,并着手调查问题的根本原因及制定纠正与预防措施(CAPA)。中国地区除按规定向监管部门报告外,无需采取其他措施。
*关于迈菲牙科器械控股公司:成立于1889年,总部位于瑞士Ballaigues,是一家专注于牙髓治疗(根管治疗)领域的牙科器械制造商。该品牌隶属于Dentsply Sirona,致力于提供高质量的牙科工具和解决方案,主要产品包括READY•STEEL手工锉和WAVEONE®旋转牙髓锉等。
(本内容图源:Dentsply Sirona、国家药品监督管理局)
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