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肌营养不良有终身不发病吗?

挥不去的执着

2022-10-24 18:42 北京

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进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,多发于儿童和青少年常见于男性患者,此病发病起病隐袭,多表现为进行加重的肌肉萎缩无力,在现代医学临床特征以四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩,多从近端开始,以对称性发病。因为肌肉萎缩上午特征表现肌病面容、翼状肩及鸭步、常与假性肥大并存,伴随家族遗传史。


这种疾病是一组遗传性骨骼肌变性疾病,发病时的特点主要是以骨骼肌纤维变性坏死为特征,表现是会出现肌肉萎缩以及肌肉无力等症状。进行性肌营养不良症一种遗传性的慢性疾病,这种疾病发病缓慢,随着患者年龄的增长逐步进行加重,但是如果不加以控制,让病情恶化也会影响患者的正常日常生活, 一直深受该疾病的困扰,一般没有终身不发病的这种情况。

  虽然说这种病情发病是极为缓慢的,还是可治的,它非不治之症。一定不要沮丧,要保持积极乐观的心态面对疾病,中医综合性的治疗,延缓病情的发展的,逐步减轻病情再进一步恢复,除此之外还要适当的锻炼,科学的营养食疗,保持良好心态勇敢的去面对疾病一定不要存在负面的情绪,因为负面的情绪是不会帮助病症得到改善的。

  进行性肌营养不良症不是不能治,而是需要尽早进行治疗,特别是孩子在出现异常症状之后,先从治疗着手,控制病情把损害降到最低水平,再进一步从根本上治疗此病,肌营养不良症在治疗方面,现在西医还以改善患者症状为主。如今随着科学的进步,DMD患者多数采用对症治疗、康复治疗以及营养治疗,也有从基因角度,针对基因突变、基因缺陷的病因来进行治疗,但由于还处于试验当中未成熟,还是无特殊治疗法,效果不理想。

  近年来,中医肌营养不良症的研究一直在持续进行,根据不同基因突变类型的患者,采取不同的特异性治疗方法是目前最重要的进展。在国内,我们积极对患儿有条件的进行分类,确定基因类型。通过我们中医不负众望。

# 健康
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