陈根：新冠病毒再感染，需要确认标记

文/陈根

奥密克戎的基本特征已经渐渐清晰：一是高传染性，二是低危害性。高传染性是指奥密克戎有着比前“毒王”——德尔塔毒株——更强的免疫逃离能力。这种免疫逃离能力甚至能突破疫苗带来的免疫效力，造成突破性感染。

来自英国卫生安全局的分析发现，最初接种牛津/阿斯利康疫苗的人，如果后来接种了mRNA加强针，他们对奥密克戎的有症状感染的保护率在两到四周后从60%下降到第三针后10周的35%到45%之间。

而一项纳入自11月28日至12月9日于丹麦登记的首批785起奥密克戎感染案例的研究则显示，在奥密克戎感染者中，有76%的人接种了2针疫苗，7.1%的人甚至接种了加强针。也就是说，全部感染者中共有83.1%的人已经完成了疫苗的完全接种。

尽管与未接种疫苗并感染新冠病毒的人相比，全剂量接种后出现突破性感染的人患重症的可能性更小，住院或死亡的可能性小得多，但在奥密克戎侵袭全球的大流行背景下，减少再感染的可能依然必要且重要。

现在，发表在mBio上的一项研究显示，由来自Broad研究所、麻省理工学院、哈佛医学院和SpaceX公司的研究人员发现了确认新冠再感染的免疫标记。

以前的研究报告称，猕猴对新冠病毒感染的临床反应与人类相似。在新的研究中，研究人员研究了一组以前感染过该病毒的猕猴。他们将这些灵长类动物暴露在不同剂量的病毒变体下，并在原始感染和重新挑战之前和之后收集血液样本。

值得注意的是，对血样的分析显示了再感染的不同生物标志物。其中包括免疫球蛋白抗体水平的增加，这些抗体与穗蛋白、核壳蛋白或病毒颗粒的其他部分结合。暴露于更高剂量的病毒的动物显示出更高的新冠病毒免疫球蛋白反应。

随后，研究人员分析了一小群人类的血液样本，这些人参加了SpaceX的一个社区监测队列，并确认被冠状病毒重新感染。而对人类的研究也证实了此前对猕猴的研究结果。

确定新冠病毒再感染的免疫标记对防御危险新变种时至关重要，正如谭德塞在世卫组织的例行记者会上所强调的那样，大流行远未结束。

除了当前的新冠病毒外，人们更要担心的是，随着奥密克戎毒株在全球范围内以惊人速度传播，在交替变异的过程中，新的变异毒株出现的可能性，这就是为什么跟踪和评估（病例），以及疫情防控依然重要的原因。