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【产品介绍】制剂·麻醉领域
来源 | 凯迪网综合 2021-03-09 17:35
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盐酸左布比卡因注射液

通用名称:盐酸左布比卡因注射液

商品名称:伊捷卡

英文名称:Levobupivacaine Hydrochloride Injection

汉语拼音:Yansuan Zuobubikayin Zhusheye

产品介绍

【成份】

本品主要成份为盐酸左布比卡因。

化学名称:(S)-1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。 

分子式:C18H28N2O•HCl•H2O

分子量:342.91

辅料为:氯化钠。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

主要用于外科硬膜外腔阻滞麻醉。

【规格】

5ml:盐酸左布比卡因37.5mg。

【用法用量】

成人用于神经阻滞或浸润麻醉,一次最大剂量是150mg。药液浓度配制为:外科硬膜外阻滞:0.5%~0.75%;10~20ml;50~150mg中度至全部运动阻滞。

【不良反应】

低血压、恶心、术后疼痛、发热、呕吐、贫血、瘙痒、疼痛、头痛、便秘、眩晕、胎儿窘迫等,偶见哮喘、水肿、少动症,不随意肌收缩,痉挛,震颤、晕厥、心率失常、期外收缩、房颤、心博停止、肠梗阻、胆红素升高、意识模糊、窒息、支气管痉挛、呼吸困难、肺水肿、呼吸功能不全、多汗、皮肤变色等。

【禁忌】

(1)肝、肾功能严重不全、低蛋白血症、对本品过敏者或对酰胺类局麻药过敏者禁用。

(2)若本品与盐酸肾上腺素混合使用时,禁用于毒性甲状腺肿,严重心脏病或服用三环抗抑郁药等患者。

(3)本品不用于蛛网膜下腔阻滞,因迄今无临床应用资料。

(4)本品不用于12岁以下小儿,其安全性有待证实。

【注意事项】

(1)使用时不得过量,过量可导致低血压、抽搐、心博骤停、呼吸抑制或惊厥。

(2)如果出现严重低血压或心动过缓,可静脉注射麻黄碱或阿托品。

(3)如果出现肌肉震颤、痉挛可给予巴比妥类药物。

(4)给予局部麻醉注射液后须密切观察心血管、呼吸的变化和病人的意识状态,病人出现下列症状可能是中毒迹象:躁动不安、焦虑、语无伦次、口唇麻木与麻刺感,金属异味、耳鸣、头晕、视力模糊、肌肉震颤、抑郁或嗜睡。

(5)酰胺类局部麻醉药(如本品)是由肝脏代谢,因此,给予这类药物特别是多剂量给药时,对有肝脏疾病的病人须慎重。

(6)本品不宜静脉内注射用药,所以在注射给药中,回抽吸血液以确认不是血管内注射是必须的。

(7)左布比卡因注射液的溶液不用于产科子宫旁组织的阻滞麻醉。因为迄今没有资料支持这种用法并且有使胎儿心动过缓或致死的危险。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

大部分局部麻醉药能排泄入母体乳汁中,哺乳期妇女用本品时须注意。左布比卡因或其它代谢产物是否从乳汁中排泄还未得到证实。大鼠研究表明,对哺乳期大鼠给予本品,生下的小鼠中检测到少量左布比卡因。

尚缺乏孕妇使用本品对胎儿发育的影响的研究,应权衡利弊。

【儿童用药】

尚缺乏本品用于儿童的安全有效性研究资料。

【老年用药】

左布比卡因临床研究的病例中,65岁以上者占16%,75岁以上者占8%,观察这些病人与年轻病人的安全性与有效性,基本没有不同,其它临床报道也未见明显不同。但不能排除某些个别老年人出现高敏感性。

【药物相互作用】

体外试验表明吗啡、芬太尼、可乐定、舒芬太尼对左布比卡因的氧化代谢无抑制作用。然而,这些药物中没有一个是CYP3A4或CYP1A2同型物的抑制剂,虽然还未进行临床研究,但有可能左布比卡因的代谢机制受已知的CYP3A4诱导剂(如苯妥英、苯巴比妥、利福平等)、CYP3A4抑制剂、CYP1A2诱导剂(奥美拉唑等)和CYP1A2抑制剂的影响。

【药物过量】

重在预防,最好分次注射左布比卡因的剂量,每注射后或滴注过程中,密切观察病人的生命指针和意识状态,一旦有变化,应及时给予氧气吸入。

一旦发生肺通气不足或鞘内误注射药物导致的呼吸停止,应立即建立人工气道或使呼吸道保持通畅,以100%氧气控制通气或辅助通气。

如发生惊厥,须静脉注射盐酸巴比妥、抗惊厥药或肌肉松弛药止惊,但须在有经验的医生指导下用这些药物。在保证有效肺通气的同时,迅速估计循环功能,循环衰竭时,要静注补液,如有必要,使用升血压药。

抢救局部麻醉药中毒的足月孕妇有特殊困难,增大的子宫会压迫下腔静脉,加重循环衰竭。这是应使孕妇采取左侧卧位,或将子宫向左侧推移,解除对腔静脉的压迫。产妇的复苏要比其它病人困难,心脏按压往往效果不佳,应尽快分娩或取出胎儿,以使复苏容易成功。

【药理毒理】

药理作用

左布比卡因为酰胺类局麻药,可以升高神经动作电位的阀值,延缓神经冲动的扩步,降低动作电位升高的速度,从而阻断神经冲动的产生和传导。麻醉作用的产生与神经纤维的轴径、髓鞘形成和传导速度有关。

毒理作用

遗传毒性:细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验均未发现左布比卡因具有致突变作用。

生殖毒性:给予大鼠左布比卡因18mg/kg/天(按体表面积折算,剂量约为最大临床剂量的一半),未见亲代和子代动物的生育力受到影响。给予哺乳期大鼠左布比卡因,幼仔体内可检测到少量药物。

【药代动力学】

硬膜外给药后约30分钟血药浓度达峰值,剂量为150mg时平均(Cmax)达到1.2μg/ml,本品在血药浓度为0.1μg~1μg/ml时,约有97%与血浆蛋白结合,在0.01μg~0.1μg/ml与人的血细胞结合为0~2%,在血药浓度为10μg/ml时与血细胞结合增加到32%。静脉给药后,左布比卡因分布容积为67升。左布比卡因在肝脏代谢降解,在尿、便中难以查到原形药物。在体内生物半衰期为3.3小时,血浆清除率为39升/小时,血浆消除半衰期为1.3小时。

【贮藏】

遮光,密闭(10~30℃)保存。

【包装】

安瓿瓶装,每小盒2支。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

YBH04932005-2014Z

【批准文号】

国药准字H20070023

碳酸利多卡因注射液

通用名称:碳酸利多卡因注射液

英文名称:Lidocaine Carbonate Injection

汉语拼音:Tansuan Liduokayin Zhusheye

产品介绍

【成份】

本品为盐酸利多卡因与碳酸氢钠在CO2饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。

辅料为:碳酸氢钠、CO2。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。

【规格】

按C14H22N2O计 5ml:86.5mg

【用法用量】

溶液应澄明,药液宜现用现抽,抽吸时尽量减少空气吸入,药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。

(1)硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10~15ml。肝、心功能不全者用量酌减;

(2)神经干(丛)阻滞:每次15ml,极量20ml;

(3)齿槽神经阻滞:用量2ml。

【不良反应】

(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应;

(2)可引起低血压及心动过缓,血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏综合症(急性心源性脑缺血综合症)、预激综合症、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用。

【注意事项】

(1)由于个体间耐受差异大,应先给小量试探,无特殊情况才给常用量或足量;

(2)本品毒性较普鲁卡因为大,且易于扩散,故用于局部麻醉的剂量就较后者小1/3~1/2,同时应按规定稀释,严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停;

(3)本品扩散力强,一般不用于蛛网膜下腔阻滞,慎用于浸润麻醉;

(4)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用,原有室内传导阻滞者应慎用。

(5)加用肾上腺素时,高血压患者慎用。

(6)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1~1.5倍;静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍,其体内代谢较普鲁卡因慢,连续滴注其速度应递减,因有蓄积作用,易引起中毒而发生惊厥;

(7)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心率失常或原有心率失常加重者立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合率高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

【儿童用药】

儿童慎用。

【老年用药】

年老体弱者慎用。

【药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应用心电图监护及监测利多卡因血药浓度;

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏;

(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度;

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量可使本品总清除率下降;

(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥、硫喷妥钠、硝普钠、甘露醇、两性霉素B、氨苄西林、磺胺嘧啶。

【药物过量】

用量过大:注射部位血管丰富,使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时,早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤,超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制,可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停。

【药理毒理】

本品与盐酸利多卡因相比,起效较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍,传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显著差异,但当剂量过大时可引起惊厥和死亡。

【药代动力学】

本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH6.0~7.5,非离子成分较盐酸利多卡因高。其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内血液内的药浓度较盐酸利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时,大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血脑屏障和胎盘屏障。

【贮藏】

密闭(10~30℃)保存。

【包装】

安瓿瓶装,每小盒5支。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2015年版二部

【批准文号】

国药准字H20043049

资料来源:润都股份官网

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