美国自然新闻7月7日报道指出，以色列当局已证实，辉瑞公司关于其新冠病毒“疫苗”“95%有效”的说法是个无耻的谎言。
以色列新闻媒体Ynet报道称，辉瑞新冠病毒疫苗的最新有效数字已降至约64%，有报道称，各地接种疫苗的人对现正流行的新“变种病毒”的检测都呈“阳性”。
由于这一数字持续下滑，表明辉瑞的疫苗是一种欺诈，当局建议人们进行检测——即使他们已经注射了疫苗——以确保他们对新冠病毒是“安全的”。
据报道，辉瑞公司一位发言人拒绝说明来自以色列的新数字，不管最新的科学显示什么，他选择引用公司数据，声称注射疫苗仍然是“安全和有效的”。
同样的公司喉舌说，辉瑞的疫苗对所有已知的变种都有效，尽管“强度有所降低”(不管这意味着什么……)。
约930万以色列人，约占该国人口的60%，现已接种至少一剂辉瑞疫苗。因此，政府当局开始放松一些限制，包括戴口罩的要求和保持社交距离的指导方针。
尽管疫苗注射率很高，但新冠病毒在以色列的“阳性”病例继续上升。7月4日，每日新增病例344例，重症病例35例，较6月19日的21例有所增加。这表明注射疫苗正在引起更多的疾病。
报道指出，在“德尔塔变种”测试呈阳性的以色列人中，至少有一半已经接种了疫苗。
早在6月份，率领以色列政府专家顾问团的一位官员就承认，疫苗注射并不像声称的那样有效。在那些所谓的“德尔塔变种”检测呈阳性的人中，至少有一半人已经注射过新冠病毒疫苗。
当然，这意味着注射并不像声称的那样有效，而且实际上会引发更多的疾病。英国公共卫生部发现，注射疫苗的人比不注射的人“感染”德尔塔变种病毒的可能性至少高出6倍。（详见https://weibo.com/ttarticle/x/m/show/id/2309404651417142165667?_wb_client_=1）
以色列官员罗恩·巴利塞(Ron Balicer)表示，在所有新型冠状病毒感染中，约有90%与德尔塔变种有关，这一变种病毒于去年年底在印度首次被发现。
主流媒体说，与中国的早期病毒相比，德尔塔病毒的变种具有高度传染性，而且正在迅速传播。然而，现在说它是否比先前的新冠病毒更致命还为时过早。
对各种变种病毒的追踪似乎永无止境，媒体已经做好准备，并愿意对一旦公开宣布的消息进行恐慌传播。已有关于新的“兰布达（lambda，希腊字母第11个）”变种病毒的讨论，接踵而至的可能是“艾普斯隆（epsilon，希腊字母第5个）”变种，“泽塔（zeta，希腊字母第6个）”变种等等，没完没了。
“我对以色列政府的信任甚至不如我们自己的政府(对我们的政府也不是很信任)。”美媒一评论员写道，“当然，疫苗的有效性报道行将下降，以便推动‘加强疫苗’注射。”
其他人指出，如果人们仍然需要进行“测试”，以知道他们是否有一些可怕的新变种，那么所说的这种变种可能没有风险，甚至可能并不存在。
“在这一点上，我完全不相信卫生专家和政府对这种病毒的说法！”另一位评论者写道，总结了大多数人在这一点上的感受。
自然新闻在报道中链接了其2020年11月22日的报道《辉瑞要求美国食品药物管理局（FDA）对新冠病毒实验性疫苗“紧急”授权》。
当时这篇报道指出，制药巨头辉瑞公司在宣布自己的新型冠状病毒(Covid-19)实验疫苗“安全”、“有效”并已准备就绪后，现正计划向美国食药局申请紧急使用授权。
在一份新闻稿中，辉瑞与其德国合作伙伴生物科技公司表示，计划立即向FDA申请BNT162b2疫苗的快速批准，如果获得批准，将“有可能在2020年12月中旬至年底前在美国高危人群中使用该疫苗。”
据辉瑞称，BNT162b2据称有效率为95%，“没有严重的安全问题”，可以在几周内大规模推出。这意味着成千上万的美国人将在圣诞节前接种疫苗。
辉瑞首席执行长艾伯特·博拉在一份声明中表示：“在美国提交申请是我们向世界提供新冠病毒疫苗过程中的一个关键里程碑，我们现在对我们的疫苗的有效性和安全性有了更全面的了解。”
报道指出，辉瑞还在英国、加拿大、澳大利亚、日本和欧洲大部分国家寻求紧急批准。
为了在与莫德纳的竞争中最大限度地扩大市场份额，辉瑞和生物科技也在推动其“安全有效”的新型冠状病毒疫苗进入国外。
英国、澳大利亚、加拿大、日本和一些欧洲国家都在辉瑞的愿望清单上，其目标是在莫德纳先发制人之前，让辉瑞新冠病毒疫苗充斥全球。
特朗普的白宫新冠病毒特别工作组负责人亚历克斯·阿扎尔宣布：“在过去两周，我们看到了有关疫苗的前所未有的历史性新闻，两种疫苗的效力均为95%，与我们的麻疹疫苗的98%的效力不相上下。”
据推测，莫德纳的疫苗实际上只有90%的有效性，但当我们有紧急疫苗以极快的速度获得批准时，谁还在乎数据的准确性呢?
与此同时，美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的安东尼·福奇对这一消息激动不已。福奇坚持认为这种飞速前进的努力没有任何捷径，而且疫苗肯定是完全安全有效的。
这个精灵般的权威宣称：“速度的过程丝毫没有危及安全，也没有危及科学的完整性。
“这反映了这类疫苗的非凡科学进步，它让我们可以在几个月内完成一些事情，而实际上在过去需要几年时间。”
报道指出，福奇声称，大型制药公司的疫苗研发热潮是“独立”而为的。
福奇对新型抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)进行了经济投资，他进一步表示，“飞速行动”以及推动尽快生产和发放新冠病毒疫苗与迎合特殊利益无关。
福奇坚称，该项目是由“独立的机构组成的，这些人不效忠于任何人，不效忠于政府，不效忠于我，也不效忠于那些看过数据并认为其可靠的公司”。
数以百万计的美国人在质疑这个显然是虚假的努力让他们感到沮丧。福奇厉声说，人们需要“放下任何认为这是以一种不恰当的方式仓促行事的观念”，因为他声称，科学“真的是可靠的”。
辉瑞和莫德纳的疫苗都是由信使核糖核酸(mRNA)技术制成的，该技术涉及对人类DNA进行重新编程，以产生一种针对新病毒的合成免疫反应。
其它加紧推出自己的新冠病毒疫苗的制药公司包括阿斯利康和强生。阿斯利康正在与牛津大学合作。
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